ضرورت بازبینی جدی در روش های درمانی سرطان پروستات
به گزارش پروژه آسان، سرطان پروستات یکی از شایع ترین سرطان ها در بین مردان است و نقش عوامل ژنتیکی در بروز و پیشرفت آن همواره مورد توجه محققان بوده است. بررسی های پیشین نشان داده اند که برخی جهش های ژنتیکی می توانند خطر مبتلا شدن به این بیماری را بالا برند.
به گزارش پروژه آسان به نقل از ایسنا، سرطان پروستات زمانی رخ می دهد که سلول های این غده در بدن مردان به صورت غیرقابل کنترل رشد کنند. عوامل گوناگونی، همچون سن، سابقه خانوادگی، و جهش های ژنتیکی، در این بیماری نقش دارند. یکی از ژن هایی که تابحال تصور می شد تاثیر مهمی در ایجاد این سرطان دارد، BRCA۱ است. این ژن در روند ترمیم صدمه های DNA نقش دارد و پیش از این مشخص شده بود که جهش در آن می تواند خطر مبتلا شدن به سرطان پستان و تخمدان را افزایش دهد. به همین دلیل، برخی محققان گمان می کردند که این جهش امکان دارد در بروز سرطان پروستات هم نقش داشته باشد.
درمان سرطان پروستات به روش های مختلفی صورت می گیرد که یکی از آنها استفاده از داروهای مهارکننده PARP است. این داروها با پیشگیری از ترمیم صدمه های DNA در سلول های سرطانی، به مواجهه با این بیماری کمک می کنند. تابحال تصور می شد که مردانی که دارای جهش های ژنتیکی در BRCA۱ هستند، امکان دارد به این داروها پاسخ بهتری بدهند. اما اگر این ژن نقشی در ایجاد سرطان نداشته باشد، شاید تجویز این داروها برای همه بیماران دچار این جهش، ضروری نباشد.
محققان دانشگاهی در ژاپن و انگلیس جهت بررسی این موضوع، داده های ژنتیکی ۴۵۰ مرد دچار سرطان پروستات را که مابین سالهای ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۴ در شمال غرب انگلستان تحت آزمایش قرار گرفته بودند، تحلیل و بررسی کردند. آنها بطور دقیق تر به دنبال جهش های ژنتیکی در چندین ژن در رابطه با ترمیم DNA، همچون BRCA۱وBRCA۲، بودند تا مشخص شود کدام یک از این جهش ها ارتباط مستقیمی با بیماری دارد.
در این پژوهش، نمونه های ژنتیکی این بیماران جهت بررسی جهش های موروثی (از طریق ارث) و اکتسابی (که در طول زندگی بوجود آمده اند) تحلیل شد. هدف از این کار، تعیین نقش دقیق این جهش ها در پیشرفت سرطان و ارزیابی تاثیر آنها بر درمان های فعلی بود.
نتایج این پژوهش نشان دادند که برخلاف انتظار، جهش در ژن BRCA۱ نقش چندانی در شروع یا پیشرفت سرطان پروستات ندارد. در بین ۴۵۰ بیمار مورد بررسی، تنها دو نفر دارای جهش در این ژن بودند که یکی از آنها همزمان دارای جهش در ژن ATM بود، عاملی که احتمالا تاثیر بیشتری در سرطان داشته است. در مقابل، جهش در ژن BRCA۲ در تعداد بیشتری از بیماران دیده شد و گویی تاثیر قابل توجهی در شدت و گسترش بیماری دارد.
بررسی های بیشتر نشان دادند که جهش در ژن های ATM و BRCA۲ با گسترش سرطان به سایر نقاط بدن مرتبط می باشد، اما چنین ارتباطی برای BRCA۱ مشاهده نشد. این یافته ها می توانند بر تصمیم گیری های پزشکی تاثیر بگذارد، چون که تابحال خیلی از بیماران دارای جهش BRCA۱ بعنوان گروهی پرخطر درنظر گرفته می شدند و تحت درمان های خاصی، همچون داروهای مهارکنندهPARP، قرار می گرفتند.
اهمیت این پژوهش در آن است که می تواند به اصلاح راهکارهای درمانی و آزمایش های ژنتیکی برای بیماران دچار سرطان پروستات کمک نماید. بر طبق این یافته ها، پزشکان می توانند بر روی ژن هایی تمرکز کنند که نقش واقعی در بیماری دارند، مانند BRCA۲ وATM، و از تجویز غیرضروری برخی داروها برای بیمارانی که احتمالا از آنها سودی نمی برند، جلوگیری نمایند.
همچنین، این پژوهش نشان داده است که جهش های ژنی CDK۱۲ و BRCA۲ که قبلاً تصور می شد به صورت مستقل عمل می کنند، امکان دارد در بعضی بیماران به صورت هم زمان رخ دهند، موضوعی که می تواند مسیر تحقیقات آینده را تغییر دهد.
این مطالعه در مجله علمی BMJ Oncology انتشار یافته است. این نشریه به انتشار تحقیقات پیشرفته در زمینه سرطان اختصاص دارد و یافته های آن می تواند به بهبود روش های تشخیص و درمان این بیماری کمک نماید.
این مطلب پروژه آسان را پسندیدید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب